CPF I + D

XESTIÓN DE I + D

IMG_1690

Plataforma de I + D perfecta

Instituto de Investigación Farmacéutica construído, que posúe unha estación móbil de investigación postdoutoral, que integra os recursos completamente, acelera o progreso do desenvolvemento dos proxectos, mellora o calendario de desenvolvemento dos proxectos.

IMG_1691

Equipo de I + D horizontal

Debido a un equipo de I + D de alta calidade 120 persoas, incluíndo 49 máster mínimo, 59 bacharel e 18 enxeñeiro superior.

IMG_1656

Investimento continuo en I + D

O investimento en I + D cobre un 8% do volume de vendas ao ano e ofrece un apoio financeiro continuo para inducir os talentos de alto nivel en I + D e actualizar os equipos de I + D.

IMG_163911

Dirección clara de investigación e desenvolvemento

Integrado de I + D para API e formulacións, construíu unha plataforma de I + D de versión estendida; desenvolver as vantaxes da I + D API, desafiar as patentes e construír barreiras técnicas.

API I + D

Escolla proxectos de I + D API característicos que teñan un mercado prometedor, menos empresas de I + D implicadas, de alta dificultade para a síntese.

CPF214

Endometriose

Rematando o rexistro de DMF en marzo de 2021

CPF219

Cancro de ovario

Rematando o rexistro de DMF en xuño de 2021

CPF219

Gripe

Rematando o rexistro de DMF en outubro de 2021

CPF216

Cancro de peito

Rematando o rexistro de DMF en xuño de 2021

CPF227

B Leucemia

Rematando o rexistro de DMF en decembro de 2021

CPF231

VIH

Rematando o rexistro de DMF en xuño de 2021

XESTIÓN DA CALIDADE

Ata 1984 aprobou a auditoría da FDA dos EUA 16 veces, incluída a API 13 veces e dosificacións rematadas 3 veces.

1984

Hidroclorotiazida /

Doxiciclina / Rosuvastatina

veces

2016

Comprimidos de rosuvastatina

2017

Cápsula de rosuvastatina Doxiciclina

2019

Nantong Chanyoo Inspección de rutina
Changzhou Pharma. Insepción de rutina
Levethracetam comprimido de liberación sostida

Quality management1

Proposta 18 Proxectos de avaliación da coherencia da calidade aprobados 4, e 6 os proxectos están en aprobación.

Quality management2

O avanzado sistema internacional de xestión da calidade sentou bases sólidas para as vendas.

Quality management3

A supervisión da calidade percorre todo o ciclo de vida do produto para garantir a calidade e o efecto terapéutico. 

Quality management4

O equipo profesional de Asuntos Reguladores apoia as demandas de calidade durante a solicitude e rexistro.

XESTIÓN DA PRODUCIÓN

Equipos actualizados

Os investimentos continuos e ampliados provocan a reforma automática de equipos de produción, que desenvolveu a eficiencia da produción, asegurou a estabilidade da calidade do produto, logrou unha xestión fraca e diminuíu os custos e aumentou o beneficio.

cpf5
cpf6

Liña de envases embotellados de Countec de Corea

cpf7
cpf8

Liña de envasado embotellado CVC de Taiwán

cpf9
cpf10

Liña de envasado de tarxetas CAM Italia

cpf11

Compactadora alemá Fette

O deseño especial da matriz asegurou o tempo de retención da presión duplicado, maior precisión, mellor dureza do chip e grao fráxil.

cpf12

Detector de tabletas Viswill de Xapón

A calidade do aspecto do produto compróbase gran a gran cunha velocidade de 100.000 pezas / hora e a precisión de eliminación é do 99,99%.

cpf14-1

Sala de control DCS

Mellorouse o nivel de automatización da produción de talleres API, reduciu o custo e manexo da man de obra e mellorou a estabilidade da calidade.