Novas da empresa

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Fármaco dirixido ao tratamento da mielofibrose: Ruxolitinib

    A mielofibrose (MF) denomínase mielofibrose.Tamén é unha enfermidade moi rara.E a causa da súa patoxénese non se coñece.As manifestacións clínicas típicas son glóbulos vermellos xuvenís e anemia granulocítica xuvenil cun alto número de glóbulos vermellos en gotas de bágoas...
    Le máis
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Debería saber polo menos estes 3 puntos sobre o rivaroxabán

    Como novo anticoagulante oral, o rivaroxabán utilizouse amplamente na prevención e tratamento da enfermidade tromboembólica venosa e na prevención do ictus na fibrilación auricular non valvular.Para usar rivaroxaban de forma máis razoable, debes coñecer polo menos estes 3 puntos....
    Le máis
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical recibiu a aprobación para producir cápsulas de lenalidomida

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., unha subsidiaria de Shanghai Pharmaceutical Holdings, recibiu o Certificado de Rexistro de Medicamentos (Certificado No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emitido pola Administración Estatal de Medicamentos para Cápsulas de Lenalidomida (Especificación...
    Le máis
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Cales son as precaucións para os comprimidos de rivaroxabán?

    O rivaroxabán, como novo anticoagulante oral, foi amplamente utilizado na prevención e tratamento de enfermidades tromboembólicas venosas.A que debo prestar atención cando tomo rivaroxabán?A diferenza da warfarina, o rivaroxabán non require control da coagulación sanguínea indica...
    Le máis
  • 2021 Aprobación de novos medicamentos da FDA 1Q-3Q

    A innovación impulsa o progreso.Cando se trata de innovación no desenvolvemento de novos fármacos e produtos biolóxicos terapéuticos, o Centro de Avaliación e Investigación de Medicamentos (CDER) da FDA apoia á industria farmacéutica en cada paso do proceso.Coa súa comprensión de...
    Le máis
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Desenvolvementos recentes de Sugammadex Sodium no período de vixilia da anestesia

    Sugammadex Sodium é un novo antagonista dos relaxantes musculares selectivos non despolarizantes (miorelaxantes), que se informou por primeira vez en humanos en 2005 e desde entón utilizouse clínicamente en Europa, Estados Unidos e Xapón.En comparación cos fármacos anticolinesterases tradicionais...
    Le máis
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Que tumores son eficaces para tratar a talidomida!

    A talidomida é eficaz no tratamento destes tumores.1. En que tumores sólidos se pode utilizar a talidomida.1.1.cancro de pulmón.1.2.Cancro de próstata.1.3.cancro de recto ganglionar.1.4.carcinoma hepatocelular.1.5.Cancro gástrico....
    Le máis
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Exposición API de Guangzhou en 2021

    86ª Feira Internacional de Materias Primas/Intermedios/Envases/Equipos Farmacéuticos de China (API China para abreviar) Organizador: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Tempo da exposición: 26-28 de maio de 2021 Lugar: Complexo da Feira de Importación e Exportación de China (Guangzhou) Escala de exposición: 60.000 metros cadrados Ex...
    Le máis
  • Ácido obeticólico

    O 29 de xuño, Intercept Pharmaceuticals anunciou que recibiu unha nova solicitude de medicamento completa da FDA dos Estados Unidos sobre o seu agonista de FXR o ácido obeticólico (OCA) para a fibrose causada por esteatohepatite non alcohólica (NASH) Carta de resposta (CRL).A FDA declarou no CRL que en base aos datos...
    Le máis
  • Remdesivir

    O 22 de outubro, hora do leste, a FDA dos Estados Unidos aprobou oficialmente o Veklury (remdesivir) antiviral de Gilead para o seu uso en adultos de 12 anos ou máis e con un peso de polo menos 40 kg que necesitan hospitalización e tratamento contra a COVID-19.Segundo a FDA, Veklury é actualmente o único COVID-19 aprobado pola FDA...
    Le máis
  • Aviso de aprobación de Rosuvastatina Calcium

    Recentemente, Nantong Chanyoo fixo outro fito na historia!Cos esforzos durante máis dun ano, o primeiro KDMF de Chanyoo foi aprobado por MFDS.Como o maior fabricante de Rosuvastatina Calcio en China, queremos abrir un novo capítulo no mercado coreano.E máis produtos serían...
    Le máis
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Certificado de rexistro (rosuvastatina)

    Le máis
12Seguinte >>> Páxina 1/2