Noticias da industria

  • Ruxolitinib significantly reduces disease and improves quality of life in patients

    Ruxolitinib reduce significativamente a enfermidade e mellora a calidade de vida dos pacientes

    A estratexia de tratamento da mielofibrose primaria (PMF) baséase na estratificación do risco.Debido á variedade de manifestacións clínicas e problemas que se deben abordar nos pacientes con PMF, as estratexias de tratamento deben ter en conta...
    Le máis
  • Heart disease needs a new drug – Vericiguat

    A enfermidade cardíaca necesita un novo medicamento: Vericiguat

    A insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HFrEF) é un tipo importante de insuficiencia cardíaca, e o estudo de insuficiencia cardíaca de China mostrou que o 42% das insuficiencias cardíacas en China son HFrEF, aínda que existen varias clases terapéuticas estándar de fármacos dispoñibles para a HFrEF e reduciron o risco. de...
    Le máis
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical recibiu a aprobación para producir cápsulas de lenalidomida

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., unha subsidiaria de Shanghai Pharmaceutical Holdings, recibiu o Certificado de Rexistro de Medicamentos (Certificado No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emitido pola Administración Estatal de Medicamentos para Cápsulas de Lenalidomida (Especificación...
    Le máis
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Cales son as precaucións para os comprimidos de rivaroxabán?

    O rivaroxabán, como novo anticoagulante oral, foi amplamente utilizado na prevención e tratamento de enfermidades tromboembólicas venosas.A que debo prestar atención cando tomo rivaroxabán?A diferenza da warfarina, o rivaroxabán non require control da coagulación sanguínea indica...
    Le máis
  • 2021 Aprobación de novos medicamentos da FDA 1Q-3Q

    A innovación impulsa o progreso.Cando se trata de innovación no desenvolvemento de novos fármacos e produtos biolóxicos terapéuticos, o Centro de Avaliación e Investigación de Medicamentos (CDER) da FDA apoia á industria farmacéutica en cada paso do proceso.Coa súa comprensión de...
    Le máis
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Desenvolvementos recentes de Sugammadex Sodium no período de vixilia da anestesia

    Sugammadex Sodium é un novo antagonista dos relaxantes musculares selectivos non despolarizantes (miorelaxantes), que se informou por primeira vez en humanos en 2005 e desde entón utilizouse clínicamente en Europa, Estados Unidos e Xapón.En comparación cos fármacos anticolinesterases tradicionais...
    Le máis
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Que tumores son eficaces para tratar a talidomida!

    A talidomida é eficaz no tratamento destes tumores.1. En que tumores sólidos se pode utilizar a talidomida.1.1.cancro de pulmón.1.2.Cancro de próstata.1.3.cancro de recto ganglionar.1.4.carcinoma hepatocelular.1.5.Cancro gástrico....
    Le máis
  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixaban e Rivaroxaban

    Nos últimos anos, as vendas de apixaban creceron rapidamente e o mercado mundial xa superou o rivaroxaban.Porque Eliquis (apixaban) ten unha vantaxe sobre a warfarina na prevención de ictus e hemorraxias, e Xarelto (Rivaroxaban) só mostrou non inferioridade.Ademais, Apixaban non...
    Le máis
  • Ácido obeticólico

    O 29 de xuño, Intercept Pharmaceuticals anunciou que recibiu unha nova solicitude de medicamento completa da FDA dos Estados Unidos sobre o seu agonista de FXR o ácido obeticólico (OCA) para a fibrose causada por esteatohepatite non alcohólica (NASH) Carta de resposta (CRL).A FDA declarou no CRL que en base aos datos...
    Le máis
  • Remdesivir

    O 22 de outubro, hora do leste, a FDA dos Estados Unidos aprobou oficialmente o Veklury (remdesivir) antiviral de Gilead para o seu uso en adultos de 12 anos ou máis e con un peso de polo menos 40 kg que necesitan hospitalización e tratamento contra a COVID-19.Segundo a FDA, Veklury é actualmente o único COVID-19 aprobado pola FDA...
    Le máis
  • Aviso de aprobación de Rosuvastatina Calcium

    Recentemente, Nantong Chanyoo fixo outro fito na historia!Cos esforzos durante máis dun ano, o primeiro KDMF de Chanyoo foi aprobado por MFDS.Como o maior fabricante de Rosuvastatina Calcio en China, queremos abrir un novo capítulo no mercado coreano.E máis produtos serían...
    Le máis
  • Como Fette Compacting China apoia a batalla contra o COVID-19

    A pandemia global de COVID-19 cambiou o foco cara á prevención de epidemias e o control da infección en todas as zonas do mundo.A OMS non escatima esforzos para chamar a todas as nacións a fortalecer a unidade e a cooperación para loitar contra a propagación da epidemia.O mundo científico foi a procura...
    Le máis
12Seguinte >>> Páxina 1/2