Descrición

A hidroclorotiazida (HCTZ), un fármaco diurético activo por vía oral da clase das tiazidas, inhibe a transformación do TGF-β/Vía de sinalización Smad. A hidroclorotiazida ten efectos relaxantes vasculares directos mediante a apertura da canle de potasio activado polo calcio (KCA). A hidroclorotiazida mellora a función cardíaca, reduce a fibrose e ten un efecto antihipertensivo.

Fondo

A hidroclorotiazida é un fármaco diurético da clase das tiazidas.

In Vitro

A hidroclorotiazida pertence á clase de diuréticos tiazídicos. Reduce o volume sanguíneo ao actuar sobre os riles para reducir a reabsorción de sodio (Na) no túbulo contorneado distal. O principal sitio de acción na nefrona aparece nun cotransportador electroneutro de Na+-Cl competindo polo sitio de cloruro do transportador. Ao deteriorar o transporte de sodio no túbulo contorneado distal, a hidroclorotiazida induce unha natriurese e unha perda de auga concomitante. As tiazidas aumentan a reabsorción de calcio neste segmento dunha forma non relacionada co transporte de sodio. Ademais, por outros mecanismos, crese que a hidroclorotiazida reduce a resistencia vascular periférica.

A hidroclorotiazida (HCTZ; bygavage oral; 12,5 mg/kg/d; 8 semanas) mellorou a función cardíaca, reduciu a fibrose intersticial cardíaca e a fracción do volume de coláxeno, diminuíu a expresión de AT1, TGF-β e Smad2 nos tecidos cardíacos en ratas Sprague Dawley machos adultos. Ademais, a hidroclorotiazida reduce os niveis plasmáticos de angiotensina II e aldosterona. Ademais, a hidroclorotiazida inhibe o TGF- inducido pola angiotensina II.β1 e expresión da proteína Smad2 nos fibroblastos ventriculares de rata neonatal.

Estrutura química