Novas
-
A enfermidade cardíaca necesita un novo medicamento: Vericiguat
A insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (HFrEF) é un tipo importante de insuficiencia cardíaca, e o estudo de insuficiencia cardíaca de China mostrou que o 42% das insuficiencias cardíacas en China son HFrEF, aínda que existen varias clases terapéuticas estándar de fármacos dispoñibles para a HFrEF e reduciron o risco. de...Ler máis -
Fármaco dirixido ao tratamento da mielofibrose: Ruxolitinib
A mielofibrose (MF) denomínase mielofibrose. Tamén é unha enfermidade moi rara. E a causa da súa patoxénese non se coñece. As manifestacións clínicas típicas son glóbulos vermellos xuvenís e anemia granulocítica xuvenil cun alto número de glóbulos vermellos en gotas de bágoas...Ler máis -
Debería saber polo menos estes 3 puntos sobre o rivaroxabán
Como novo anticoagulante oral, o rivaroxabán utilizouse amplamente na prevención e tratamento da enfermidade tromboembólica venosa e na prevención do ictus na fibrilación auricular non valvular. Para usar rivaroxaban de forma máis razoable, debes coñecer polo menos estes 3 puntos....Ler máis -
Changzhou Pharmaceutical recibiu a aprobación para producir cápsulas de lenalidomida
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., unha subsidiaria de Shanghai Pharmaceutical Holdings, recibiu o Certificado de Rexistro de Medicamentos (Certificado núm. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emitido pola Administración Estatal de Medicamentos para Cápsulas de Lenalidomida (Especificación, ... )Ler máis -
Cales son as precaucións para as tabletas de rivaroxaban?
O rivaroxabán, como novo anticoagulante oral, utilizouse amplamente na prevención e tratamento de enfermidades tromboembólicas venosas. A que debo prestar atención cando tomo rivaroxabán? A diferenza da warfarina, o rivaroxabán non require control da coagulación sanguínea indica...Ler máis -
2021 Aprobación de novos medicamentos da FDA 1Q-3Q
A innovación impulsa o progreso. Cando se trata de innovación no desenvolvemento de novos fármacos e produtos biolóxicos terapéuticos, o Centro de Avaliación e Investigación de Medicamentos (CDER) da FDA apoia á industria farmacéutica en cada paso do proceso. Coa súa comprensión de...Ler máis -
Desenvolvementos recentes de Sugammadex Sodium no período de vixilia da anestesia
Sugammadex Sodium é un novo antagonista dos relaxantes musculares selectivos non despolarizantes (miorelaxantes), que se informou por primeira vez en humanos en 2005 e desde entón utilizouse clínicamente en Europa, Estados Unidos e Xapón. En comparación cos fármacos anticolinesterases tradicionais...Ler máis -
Que tumores son eficaces para tratar a talidomida!
A talidomida é eficaz no tratamento destes tumores. 1. En que tumores sólidos se pode utilizar a talidomida. 1.1. cancro de pulmón. 1.2. Cancro de próstata. 1.3. cancro de recto ganglionar. 1.4. carcinoma hepatocelular. 1.5. Cancro gástrico. ...Ler máis -
Citrato de tofacitinib
O citrato de tofacitinib é un medicamento recetado (nome comercial Xeljanz) desenvolvido orixinalmente por Pfizer para unha clase de inhibidores de Janus quinase (JAK) orais. Pode inhibir selectivamente a quinase JAK, bloquear as vías JAK/STAT e, polo tanto, inhibir a transdución de sinais celulares e a expresión e activación de xenes relacionados...Ler máis -
Apixaban e Rivaroxaban
Nos últimos anos, as vendas de apixaban creceron rapidamente e o mercado mundial xa superou o rivaroxaban. Porque Eliquis (apixaban) ten unha vantaxe sobre a warfarina na prevención de ictus e hemorraxias, e Xarelto (Rivaroxaban) só mostrou non inferioridade. Ademais, Apixaban non...Ler máis -
Exposición API de Guangzhou en 2021
86ª Feira Internacional de Materias Primas/Intermedios/Embalaxes/Equipos Farmacéuticos de China (API China para abreviar) Organizador: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Tempo da exposición: 26-28 de maio de 2021 Lugar: Complexo da Feira de Importación e Exportación de China (Guangzhou) Escala de exposición: 60.000 metros cadrados Ex...Ler máis -
Ácido obeticólico
O 29 de xuño, Intercept Pharmaceuticals anunciou que recibiu unha nova solicitude de medicamento completa da FDA dos Estados Unidos sobre o seu agonista FXR ácido obeticólico (OCA) para a fibrose causada por esteatohepatite non alcohólica (NASH) Carta de resposta (CRL). A FDA declarou no CRL que en base aos datos...Ler máis